16 февраля 2012 года в Казани состоится Всероссийский формум органов по оценке соотвествия в области технического регулирования.

Для повышения качества обслуживания и снижения времени выполнения Ваших заявок у наших сотрудников введён архивный день.

Изготовителям протезно-ортопедических изделий

В соответствии с пунктом 5 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 года
N 323-ФЗ ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН ВРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ с 01.01.2012 
Медицинские изделия,которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов,
к которым предъявляются специальные требования по назначениюмедицинских работников и которые 
предназначены исключительно для личного использования конкретным пациентом, государственнойрегистрации не подлежат.

Участились предложения предприятиям и организациям о проведении сертификации без соблюдения всех необходимых процедур. Такие предложения поступают от органов по сертификации или посредников, которые не несут никакой ответственности перед производителями за представленные ими документы.

Приказ Минздравсоцразвития России № 823Н от 28.07.2011 об утверждении классификации техническихсредств реабилитации (изделий)